O Brasil criou um grupo para pensar a saúde de migrantes, refugiados e apátridas. Mas, no caminho, vozes diretamente afetadas tiveram participação limitada — aponta estudo da USP. 🩺🧵

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A história começa com uma necessidade real: quem migra pode enfrentar barreiras de idioma, diferenças culturais, documentos precários e trajetórias marcadas por deslocamentos forçados. O SUS precisa estar preparado para acolher essa diversidade.

A criação do Grupo de Trabalho pelo Ministério da Saúde foi um avanço institucional: colocou no centro uma população com necessidades específicas. Reconhecer o problema é essencial — mas formular uma política exige mais do que reunir especialistas.

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A pesquisadora Júlia Morais e Silva, da Faculdade de Saúde Pública da USP, analisou 23 atas do grupo, portarias e outros documentos oficiais. Também entrevistou 11 pessoas: nove da sociedade civil e duas do governo federal.

O que ela encontrou: acesso restrito a documentos e encaminhamentos das reuniões, além de pouca continuidade e participação social limitada. Justamente num SUS em que o controle social é um princípio estruturante.

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Quando as pessoas que vivem a migração ficam distantes da mesa de decisão, detalhes decisivos podem escapar: como orientar equipes, garantir comunicação acessível e reduzir barreiras no atendimento. Política pública eficaz começa por escutar.

A pesquisa deixa uma pergunta que vai além deste grupo: como transformar o direito universal à saúde em cuidado concreto para quem chegou ao país em situação de maior vulnerabilidade? Transparência e participação não são etapas extras; são parte do tratamento.

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