Censo pode passar a incluir, de forma obrigatória, informações sobre TDAH, dislexia, doenças raras e visão monocular 📊🧵 O PL 4.459/2021 foi aprovado pela Comissão de Direitos Humanos em 08.out.2025 e segue para análise da CCJ do Senado. Por que isso importa?

Imagem indisponível

Quem propôs e quem votou: o projeto é da ex-deputada Rejane Dias (PI). O relator no Senado foi o senador Flávio Arns (PSB-PR) e o relatório foi lido pelo senador Eduardo Girão (Novo-CE). Agora a CCJ analisará constitucionalidade e legalidade da proposta.

Por que incluir no Censo do IBGE? O Censo, feito a cada 10 anos, é a principal base para planejar políticas públicas. Ter dados sobre TDAH, dislexia e doenças raras permite mapear demandas em saúde, educação inclusiva, reabilitação e benefícios sociais.

Imagem indisponível

Desafios práticos e éticos: há subdiagnóstico e variação nas definições clínicas; é preciso treinar recenseadores e garantir anonimização. Sem salvaguardas, dados sensíveis podem gerar estigmas ou uso indevido por seguradoras e empregadores — daí a importância da regulação.

Impactos concretos: com números confiáveis, governos podem direcionar recursos do SUS, financiar programas educacionais, criar centros de referência para doenças raras e melhorar adaptações no mercado de trabalho. Isso reforça justiça social e inclusão sustentável.

Imagem indisponível

Próximos passos: a análise na CCJ será decisiva. Se avançar, o Brasil ganha ferramenta para políticas públicas mais informadas — mas só valerá se vier acompanhada de transparência, proteção de dados e investimento em diagnóstico e formação. Acompanhe o debate.