Mais pessoas estão tratando esclerose múltipla pelo SUS: alta de 25,9% entre 2019 e 2023, segundo análise de 27 mil pacientes. 🧠🧵 O avanço no acesso a remédios mais eficazes importa — mas não chegou com a mesma força a todo o país.

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A esclerose múltipla é uma doença autoimune crônica: o sistema imunológico ataca a mielina, camada que protege os neurônios. Isso pode provocar fadiga intensa, alterações visuais, fraqueza, dificuldade para caminhar e outros sintomas.

O ponto de virada foi o protocolo do SUS atualizado em 2021. Antes, em geral, a pessoa precisava falhar em medicamentos de menor eficácia para só então acessar opções mais potentes. Hoje, casos indicados podem receber tratamento de alta eficácia mais cedo.

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Não é um detalhe burocrático. Controlar a doença precocemente pode reduzir atividade inflamatória e lesões, ajudando a preservar autonomia e qualidade de vida. Em condições neurológicas crônicas, tempo perdido no tratamento pode ter consequências duradouras.

Mas os dados revelam uma pergunta incômoda: por que a prescrição de terapias de alta eficácia varia tanto entre estados? O estudo aponta possíveis gargalos: exames especializados, centros de infusão, dispensação de remédios e equipes treinadas.

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Ter um medicamento incorporado ao SUS não garante acesso automático. Entre a diretriz nacional e a pessoa na consulta existe uma rede inteira: diagnóstico, neurologista, exames, logística, transporte e fornecimento contínuo. É aí que a desigualdade pode se instalar.

O crescimento de 26% é uma boa notícia, mas não encerra o debate. O próximo indicador de sucesso deveria ser menos “quantos tratam” e mais “quem ainda fica sem o tratamento adequado, em qual região e por quê”. Saúde pública também é corrigir essas lacunas.

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