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Anvisa determina retirada de suplementos e produtos naturais do mercado após identificar irregularidades como falta de registro, uso de substâncias não autorizadas e alegações terapêuticas proibidas 🧪🧵
A ação inclui recolhimento de todos os lotes de empresas que não atendem às normas de fabricação, além da apreensão de suplementos de origem desconhecida. Um lote de ômega‑3 foi identificado como não reconhecido pelo fabricante.
Riscos identificados: contaminação, dosagem incorreta e ingredientes não declarados, que podem causar reações adversas ou interagir com medicamentos. Grupos vulneráveis — grávidas, crianças e crônicos — são os mais expostos.
Irregularidades comuns apontadas pela fiscalização: ausência de registro sanitário, rotulagem enganosa, alegações terapêuticas ilegais e produção fora das Boas Práticas de Fabricação. Essas falhas comprometem segurança e eficácia.
Orientações práticas: consumidores devem parar de usar produtos suspeitos, guardar notas fiscais e rótulos; comerciantes devem interromper vendas e recolher lotes. Consulte a lista de produtos irregulares no site da Anvisa antes de comercializar.
Cuidado com suplementos importados ou de origem desconhecida: falta de cadeia de custódia e rótulos inconsistentes são sinais de risco. Diferencie suplemento nutricional de medicamento — afirmações terapêuticas exigem registro e comprovação.
A medida reforça que regulação e fiscalização protegem saúde pública e reduzem riscos, especialmente para populações mais vulneráveis. Transparência, responsabilidade industrial e acesso a informações confiáveis são essenciais.
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