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💊 Brasil e México estão aproximando seus sistemas de saúde — e a Anvisa ganhou um papel central nessa história. Um acordo pode acelerar o registro de medicamentos em território mexicano a partir de análises já feitas no Brasil. 🧵
A cena foi uma reunião na Cidade do México: o ministro Alexandre Padilha e a comitiva brasileira se encontraram com o secretário mexicano de Saúde, David Kershenobich, para ampliar a cooperação entre os países.
No centro da conversa está uma ponte regulatória entre Anvisa e Cofepris, a agência sanitária mexicana. A proposta é simples na teoria: se um medicamento já passou pela avaliação da Anvisa, o México pode aproveitar essa análise.
Isso não significa aprovação automática. A Cofepris continua responsável pela decisão e pelos requisitos locais. Mas, em vez de recomeçar todo o processo do zero, terá uma via regulatória baseada na avaliação brasileira.
O prazo máximo previsto para a decisão mexicana é de 45 dias úteis. Para pacientes, essa cooperação pode representar acesso mais rápido a tratamentos; para fabricantes, menos duplicação de etapas e mais previsibilidade regulatória.
A confiança não nasceu agora. Desde 2025, a Cofepris já considera a Anvisa uma autoridade de referência para registros e inspeções de dispositivos médicos, além do reconhecimento existente na inspeção de medicamentos.
Quando agências públicas compartilham evidências técnicas, a regulação pode ficar mais ágil sem abrir mão da segurança. A questão decisiva será transformar essa ponte institucional em medicamentos acessíveis para quem espera por eles.
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