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Anvisa manda recolher o lote 2411191 da furosemida injetável após identificação de material semelhante a cacos de vidro na ampola 🧪⚠️🧵
Qual lote foi afetado? Só o 2411191, com validade até 30/11/2026. A Anvisa diz que nenhum outro lote foi impactado e pede que pacientes e profissionais entrem em contato pelos canais oficiais. Mas será que isso basta para garantir segurança imediata?
Quais são os riscos? Fragmentos em ampola podem causar embolia, lesões locais ou contaminação da via. Profissionais checam lotes antes da aplicação nas emergências e UBSs? E pacientes que recebem medicação no SUS ou em áreas remotas — estão sendo informados?
A Hypofarma suspendeu o uso do lote e afirma seguir protocolos rigorosos. Confiança blindada ou excesso de confiança da indústria? Quem audita esses processos e com que frequência? Transparência e testes independentes não deveriam ser regra, e não exceção?
O que fazer na prática? Verifique o número do lote nas ampolas; se for 2411191, pare o uso, guarde o material e comunique a Anvisa ou a Vigilância Sanitária local. Serviços de saúde: isolem o estoque e notifiquem farmacovigilância imediatamente. Quem responde pelos danos?
Reflexão final: um único lote problemático expõe fragilidades na cadeia que entrega medicamentos essenciais. Exigir fiscalização, transparência e acesso à informação é proteger vidas — especialmente das pessoas mais vulneráveis. Vamos cobrar respostas.
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