Uma proposta em São Luís quer mudar a jornada de quem convive com endometriose: diagnóstico mais cedo, cuidado integral no SUS e prioridade em crises de dor. 🩺🧵

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O PL nº 185/2026, apresentado pelo Coletivo Nós (PT), propõe a Política Municipal de Atenção Integral à Saúde das Pessoas com Endometriose. Ele foi encaminhado às comissões de Constituição e Justiça, Saúde e Orçamento.

Mas o que é endometriose? É uma doença inflamatória crônica em que tecido semelhante ao endométrio cresce fora do útero. Pode causar cólicas incapacitantes, dor pélvica, alterações intestinais e urinárias, dor nas relações e infertilidade.

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O ponto central é combater a normalização da dor. Cólicas muito fortes não devem ser tratadas como “parte de ser mulher”. Em muitos casos, o diagnóstico demora mais de 7 anos — tempo em que sintomas podem afetar estudo, trabalho, renda e saúde mental.

A proposta prevê consultas especializadas, exames e acompanhamento multiprofissional: ginecologia, enfermagem, nutrição, psicologia, fisioterapia e serviço social. A ideia é cuidar da pessoa inteira, não apenas silenciar a dor.

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Outro item é o atendimento prioritário em episódios de dor intensa, mesmo sem sinais externos aparentes. Isso importa porque a endometriose nem sempre é visível — e a intensidade dos sintomas não deve ser desacreditada no acolhimento em saúde.

O texto também cria a Carteira Municipal de Identificação da Pessoa com Endometriose, gratuita e física ou digital. Com laudo médico, ela pode facilitar o acesso aos serviços municipais e à prioridade durante crises.

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A OMS estima que 190 milhões de mulheres vivam com endometriose no mundo; no Brasil, são cerca de 7 milhões, possivelmente mais pela subnotificação. Reduzir a espera por diagnóstico é transformar anos de dor invisível em cuidado efetivo.