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Mais de 10 mil mulheres receberam o Essure no Brasil. O contraceptivo permanente foi banido pela Anvisa em 2019, após relatos de danos graves. Mas quem localiza, acompanha e trata essas pacientes hoje? 🧵
A Comissão de Direitos Humanos do Senado debateu uma política nacional para rastrear as mulheres que receberam o implante, criar protocolos de atendimento e garantir assistência. Por que essa rede ainda não existe?
Vendido como alternativa “simples” à esterilização, o Essure era implantado sem cortes. Só que relatos incluem dor pélvica crônica, sangramento, perfurações, migração e fragmentação do dispositivo. O que parecia praticidade virou sofrimento para muitas.
Em casos mais graves, retirar o implante pode exigir novas cirurgias — inclusive histerectomia. Se o risco era tão alto que levou à proibição, não deveria haver uma resposta pública coordenada para quem ficou com ele no corpo?
A Bayer informa que 10.402 mulheres receberam o Essure no país. Estados e municípios o adquiriram, mesmo sem incorporação nacional ao SUS. Afinal, onde estão os registros dessas pacientes e quem responde pela busca ativa?
O dispositivo foi usado em SP, RJ, PA, TO, PR, PE, BA, MG, SC e DF. O CEP da paciente pode definir se ela encontra especialista, exame e acolhimento? Saúde reprodutiva não deveria depender da capacidade isolada de cada município.
A audiência, proposta pela senadora Damares Alves, colocou no centro uma questão básica: reparação não é só indenização. É escuta, diagnóstico, tratamento, informação clara e acesso contínuo pelo SUS. O Estado vai transformar debate em política?
Quando um produto de risco máximo sai do mercado, o problema não desaparece com ele: permanece no corpo e na vida de quem o recebeu. A pergunta que fica é simples — quantas mulheres ainda precisam adoecer para serem encontradas?
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