Finasterida ligada a suicídio e depressão ignorada por 20 anos 🧵😨 Novo estudo da Universidade Hebraica diz que sinais foram negligenciados por médicos e reguladores. Como um remédio tão popular para calvície ficou na “zona cega” da farmacovigilância?

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Em maio a Agência Europeia de Medicamentos emitiu alerta: a versão 1mg tem sido associada a alterações de humor, depressão e ideação suicida. Por que esse aviso só veio agora, depois de décadas de uso e relatos clínicos? Quem deveria ter reagido antes?

O estudo liderado por Mayer Brezis se baseou em notificações globais de eventos adversos e bancos de dados de saúde. Segundo ele, profissionais e agências repetidamente ignoraram sinais. Falha pontual ou sinal de um sistema que protege mais interesses do que pacientes?

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A revisão analisou 8 grandes estudos (2017–2023) e encontrou padrão: quem tomou finasterida teve maior probabilidade de desenvolver transtornos de humor e pensamentos suicidas. Testes clínicos iniciais não captaram isso ou esses dados foram subestimados? Pacientes sabiam dos riscos?

Se um remédio para calvície pode desencadear crises psicológicas, como protegemos usuários vulneráveis? Transparência, monitoramento ativo e consentimento informado deveriam ser regra — não exceção. Quem toma a responsabilidade quando vidas e saúde mental estão em jogo?

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