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Conitec vai avaliar a inclusão da PrEP injetável no SUS, pedido feito pela GSK para o cabotegravir — aplicação a cada 2 meses, em contraste com a PrEP oral diária já oferecida nos serviços públicos. Processo tem apoio da Sociedade Brasileira de Infectologia. 💉🧵
A análise da Conitec é o primeiro passo formal: o parecer considera eficácia clínica, custo‑efetividade, impacto orçamentário e consulta pública. A comissão pode recomendar incorporação ou não — decisão que orientará políticas do Ministério da Saúde.
Dados de estudos clínicos (HPTN 083 e HPTN 084) mostraram que o cabotegravir de longa duração teve eficácia robusta, superior à PrEP oral em alguns cenários. A injeção a cada 8 semanas reduz a dependência da adesão diária, fator chave para prevenção.
Potenciais ganhos: maior cobertura para populações-chave (profissionais do sexo, homens que fazem sexo com homens, pessoas trans), redução de barreiras de adesão e alternativas para quem tem dificuldade com comprimidos. Desafio: negociar preço, logística e treinamento.
Segurança e vigilância: reações no local da injeção foram os eventos mais comuns nos testes; resistência ao tratamento é rara, mas exige monitoramento pós-incorporação. Conitec também avaliará protocolos de farmacovigilância e infraestrutura necessária no SUS.
Reflexão final: se incorporada, a PrEP injetável pode ampliar opções e reduzir novas infecções, mas o impacto real dependerá de preço, acesso equitativo e políticas públicas para implementação sustentável. A consulta pública será momento-chave para participação da sociedade.
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