Zolgensma, remédio que pode custar até R$ 7 milhões por dose, chega ao SUS 🩺🇧🇷🧵 Como um tratamento de dose única para AME muda o jogo — e quem realmente vai conseguir esse acesso?

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O que é AME? Atrofia Muscular Espinhal é a maior causa genética de morte infantil: 1 em cada 10 mil nascidos. Sintomas variam do tipo 0 ao 4 — quanto mais cedo, mais grave. Será que estamos preparados para detectar e tratar cedo?

Zolgensma é terapia gênica de dose única — revolucionária, mas caríssima. Ministério da Saúde diz que comprou por preço menor, mas o custo médio é R$ 7 milhões. Quem lucra e quem perde quando um frasco decide vidas?

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Por que o SUS não tinha antes esse tratamento? E por que tantas famílias dependem de ações judiciais para garantir remédio? A chegada ao SUS é vitória, mas será suficiente para democratizar o acesso?

Logística importa: aplicação única exige centros preparados, cadeias de frio e acompanhamento multidisciplinar. Quem garante equidade para quem mora longe, em periferias ou no interior? Sustentabilidade do sistema é questão real.

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Reflexão final: um remédio que pode transformar a vida de um bebê existe — mas será que transformará a vida de todas as famílias que precisam? AME: 1/10.000 nascidos; Zolgensma no SUS é avanço. Agora vem o desafio: tornar o acesso justo e efetivo.