O Teste do Pezinho detecta doenças silenciosas nos primeiros dias de vida e pode mudar trajetórias 🚼🩺

Espírito Santo estende triagem neonatal para diagnóstico precoce de doenças raras 👶🩺

Estudo do Japão mostra triagem comunitária por enfermeiras encontra 8,7% de suspeitas de DDH — alcance quase universal! 👶🌏

Cientistas apontam o gene TMEM167A como nova causa da rara síndrome MEDS — avanço que pode acelerar diagnósticos e apoio às famílias 🧬💡

Evento em Lucknow reuniu centenas para dar voz às doenças raras — conscientização, cultura e pressão por políticas públicas ✨🌍

Teste do pezinho em São Gonçalo: faça entre 3º e 5º dia — disponível gratuitamente pelo SUS 🍼

Zolgensma passa a integrar tratamento da atrofia muscular espinhal no SUS — avanço no acesso, mas com impacto orçamentário e exigência de infraestrutura 🧬💉

Zolgensma pelo SUS: tratamento que pode transformar vidas de crianças com AME chega ao Brasil 🇧🇷✨

SUS passa a oferecer Zolgensma para Atrofia Muscular Espinhal — um marco para acesso à saúde de alta complexidade 🇧🇷🧬

De Porto Alegre para o mundo: 45 anos de carreira transformando genética médica e acesso à saúde 🧬✨

Zolgensma chega ao SUS para tratar AME — terapia gênica de dose única 🇧🇷🩺 Será que isso muda a vida das famílias ou só promete?