Uma nova política nacional para a LAM entrou em vigor no Brasil. 🫁🧵 A Lei nº 15.505/2026 prevê conscientização, orientação e melhor organização do atendimento a pessoas com lifangioleiomiomatose, doença rara que pode causar insuficiência respiratória.

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Publicada no Diário Oficial da União em 15 de setembro, a lei nasceu do PL 5.238/2025, relatado pela senadora Damares Alves (Republicanos-DF). O foco é reduzir atrasos no diagnóstico e qualificar a rede de assistência.

A LAM é uma doença rara, progressiva e sem cura. Ela provoca cistos nos pulmões, rins e sistema linfático. Mulheres entre a puberdade e a menopausa são as mais atingidas, o que reforça a necessidade de atenção específica na saúde feminina.

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Um dos maiores obstáculos é a confusão dos sintomas com asma ou bronquite. Falta de ar, tosse e fadiga podem retardar a identificação da doença. Por isso, a política prevê capacitação de profissionais para o diagnóstico precoce.

A lei também estabelece a criação de centros de referência especializados, organização dos encaminhamentos e um sistema nacional de coleta de dados epidemiológicos e clínicos. Informação estruturada ajuda a planejar cuidado e pesquisa.

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Embora não tenha cura, a LAM pode ser controlada com medicamentos já disponíveis gratuitamente pelo SUS. O desafio agora é fazer a política chegar à ponta: atenção básica informada, especialistas acessíveis e atendimento sem demora.

Para pacientes com doenças raras, uma política pública pode significar menos peregrinação entre consultas e mais chance de preservar a qualidade de vida. Diagnóstico oportuno não é detalhe: é parte central do direito à saúde.

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