Com mutação genética, Fabiana teve câncer de mama duas vezes 😮‍💨🧵 Num autoexame ela achou um caroço pequeno e a vida começou uma sequência de consultas, diagnóstico e decisões que mudaram tudo. Vou contar o caminho dela — e o que isso ensina sobre genética e acesso à saúde.

Imagem indisponível

No início parecia um cisto de 11 mm. O ultrassom confirmou algo pequeno, mas a biópsia trouxe a palavra que ninguém espera: câncer. A surpresa ficou maior quando o teste genético mostrou mutação em genes ligados ao risco hereditário.

A narrativa virou batalha: cirurgia, quimioterapia, recuperação. Quando tudo parecia caminhar, o câncer voltou. A segunda vez exigiu escolhas mais drásticas — reconstrução, mastectomia preventiva — e trouxe o peso emocional de quem enfrenta a repetição.

Imagem indisponível

O que Fabiana descobriu é um mecanismo que nem sempre aparece numa fita de família óbvia: genes como BRCA1/2 aumentam significativamente o risco de câncer de mama e ovário. Conhecer isso muda opções de prevenção e vigilância.

Dados ajudam a contextualizar: cerca de 5–10% dos cânceres de mama têm componente hereditário importante. Para quem tem mutação, vigilância intensificada ou intervenções preventivas reduzem riscos — mas dependem de acesso e políticas claras.

Imagem indisponível

Na prática: aprenda a fazer autoexame, documente seu histórico familiar e peça orientação médica. Se houver indicação, procure aconselhamento genético. Informação e encaminhamento precoces podem transformar risco em prevenção.

A história de Fabiana não é só sobre tumores: é sobre desigualdade no acesso a testes, tratamentos e suporte. Saber é poder — e garantir esse saber para todas é uma questão de justiça em saúde. Que essa jornada inspire mais atenção e políticas públicas eficazes.

Imagem indisponível