Todo 28/02 lembramos que, juntas, as doenças raras afetam milhões — e a ciência está abrindo caminhos para diagnóstico e tratamento 🌍🔬

SUS incorpora plataforma de sequenciamento completo do DNA para reduzir tempo de diagnóstico de doenças raras 🧬 Uma revolução técnica com perguntas urgentes sobre acesso, privacidade e governança.

Evento em Lucknow reuniu centenas para dar voz às doenças raras — conscientização, cultura e pressão por políticas públicas ✨🌍

Datarisk usa IA para identificar pacientes com doenças raras no DataSUS — avanço médico ou risco para privacidade e equidade? 🤔

Projeto prevê incluir TDAH, dislexia, visão monocular e doenças raras no Censo do IBGE — mudança que pode transformar políticas públicas 📋✨

China destina 8,6 bilhões de yuans para quase 100 remédios contra doenças raras — um passo grande na luta por acesso e diagnóstico 💊🌍

Iniciativas tech — de telemedicina a sequenciamento genômico — tentam encurtar anos de espera por diagnóstico e melhorar o suporte às famílias 🧬

Microsoft mostra que IA pode sintetizar grandes volumes de dados e acelerar o sequenciamento genômico — o que isso significa para pacientes? 🤖🧬

No dia 20/09, BH vira pista de conscientização sobre doenças raras — esporte, informação e luta por acesso a tratamentos 👟💬

Algoritmos estão acelerando tratamentos para Parkinson, antibióticos e doenças raras — progresso ou privilégio? 🤖⚖️

SUS inicia projeto-piloto de sequenciamento genético para doenças raras em Pernambuco 🧬 — notícia que pode mudar diagnósticos e acesso à saúde pública.

Fevereiro lembra: doenças raras afetam milhões e o SUS precisa de dados para agir 🧡🩺

Espírito Santo estende triagem neonatal para diagnóstico precoce de doenças raras 👶🩺

Ministério da Saúde aprovou parcerias que vão produzir antirretrovirais, oncológicos e remédios para doenças raras no Brasil 🚀🇧🇷

Proteção legal para idosos, PCDs, ostomizados, pacientes com câncer e doenças raras 🩺✨

Terapia gênica avança no Brasil — promessa de cura para doenças raras ou nova barreira de acesso? 🧬🇧🇷

Do transplante ao tratamento de doenças raras, histórias reais que explicam por que o SUS é mais que serviço — é esperança 🩺🇧🇷

Da bancada ao hospital em semanas: como algoritmos estão acelerando descobertas médicas e mudando vidas 🤖🧠

Céline anuncia retorno em seu aniversário e 10 shows em Paris 🎂🎤 — entenda, passo a passo, a doença que a afastou, o tratamento e o que essa volta significa para quem vive com condições crônicas.

Ítalo, 17, encarou anemia aplástica e fez o ENEM internado — agora é aprovado em três públicas. Uma vitória pessoal que levanta questões científicas e sociais 🏥🧵

Ítalo, 17, enfrentou anemia aplásica severa, fez o Enem no hospital e conquistou vaga em medicina — um caso sobre ciência, tratamento e inclusão 🩺🎓

De Porto Alegre para o mundo: 45 anos de carreira transformando genética médica e acesso à saúde 🧬✨

Desabafo público sobre diagnóstico incerto e o impacto na família — entenda os desafios clínicos e de acesso 🧩🩺

Relatório de Harvard destaca IA no diagnóstico, adesivos inteligentes e avanços em terapia gênica — um passo para uma saúde mais acessível e sustentável 🧪✨

Pequena cidade do Piauí concentra quase 4% dos casos no país — e corre para garantir um remédio caro pelo SUS 💊🧵

Decisão do STF muda o jogo para pacientes que dependem de planos de saúde — implicações éticas, jurídicas e sociais 🩺⚖️

Julgamento no STF adiou votação sobre cobertura de tratamentos pelos planos — quem fica sem cuidado por causa disso? ⚖️💊

Ítalo, 17, diagnosticado com anemia aplásica medular, foi aprovado em 3 faculdades de medicina — uma lição sobre ciência, tratamento e inclusão 🩺✨

Novartis comprou a Avidity por US$ 12 bilhões — um movimento que mexe com valuation, inovação e acesso a tratamentos 🧾💡

O caso real de Tarrare mistura medicina, espetáculo e ética — um enigma que ainda intriga pesquisadores 🔬

Primeiro paciente recebe SB-007 em Oxford — e agora? Uma esperança para quem tem Stargardt ou apenas mais uma promessa? 🧬👁️

Decisão judicial que amplia fornecimento de remédios fora do rol do SUS abre oportunidades de mercado, inovação e inclusão! 🌱💊

Zolgensma pelo SUS: tratamento que pode transformar vidas de crianças com AME chega ao Brasil 🇧🇷✨

Zolgensma chega ao SUS para tratar AME — terapia gênica de dose única 🇧🇷🩺 Será que isso muda a vida das famílias ou só promete?

UniQure anuncia que AMT-130 desacelerou Huntington em 75% aos 36 meses — um avanço promissor, mas com cautela 🧬🤝